Генетические исследования, выполняемые в «Клинике эндокринного здоровья. Понятие о генетическом паспорте человека. Развитие молекулярной диагностики заболеваний человека и Беларуси Генетический паспорт в мире

А вместе с ним – рекомендации о том, как следует питаться, какие лекарства принимать или не принимать, чтобы жить долго и счастливо. Казалось бы, хорошее дело. Но не все так просто. Ряд ведущих отечественных генетиков считает, что от генетического паспорта сегодня может быть больше вреда, чем пользы. Среди них – директор Медико-генетического научного центра РАМН, академик РАМН, профессор Евгений Гинтер .

– Во многих странах Европы был принят законодательный акт, согласно которому все военнослужащие, а также сотрудники правоохранительных органов, которые подвергаются постоянному риску, должны пройти генное тестирование и получить ДНК-паспорта. Это оправданно?

– Абсолютно. К слову, если бы в свое время генетические паспорта были введены в нашей армии и правоохранительных органах до начала чеченской кампании, нам бы удалось избежать очень многих проблем, связанных с идентификацией останков погибших солдат.

– А людям гражданским такое обследование проходить нужно? Например, для того, чтобы узнать о предрасположенности к наследственным болезням?

– Врач-генетик может оценить риск развития какого-то заболевания не конкретно для данного человека, а средний риск для всей группы людей, имеющих определенные гены предрасположенности. На практике это выглядит так: приходит человек в медико-генетическую консультацию, чтобы узнать, какова вероятность того, что у него разовьется то или иное заболевание. И получает ответ: да, вы заболеете, потому что у вас есть такой-то ген, или, наоборот, не заболеете, потому что этого гена у вас нет. И в том и в другом случае это будет чистейшей воды неправда. На самом деле он просто входит в группу людей, имеющих определенный генотип, которые могут заболеть, а могут и не заболеть.

Приведу один пример. Есть такое тяжелейшее ревматическое заболевание – болезнь Бехтерева. Давно уже установлено, что практически у всех больных, страдающих этим заболеванием, присутствует антиген HLA B-27. Частота болезни Бехтерева составляет примерно 1 случай на 1000 человек, а частота присутствия антигена в популяции – 5%. То есть он будет обнаружен у 50 человек из 1000, а болезнь Бехтерева разовьется только у одного. А 49 не заболеют, несмотря на то что являются носителями антигена, предрасполагающего к развитию болезни. Так обстоит дело практически для всех мультифакториальных (возникающих от сочетания наследственного предрасположения и влияния факторов окружающей среды) заболеваний. К ним относятся сахарный диабет, бронхиальная астма, ишемическая болезнь сердца, атеросклероз и т. д.

– Значит, индивидуальные генетические паспорта, о которых так много в последнее время говорят, нам не нужны?

– В таком виде, в каком они существуют сегодня, не нужны абсолютно. И в нашем центре мы этим не занимаемся. Сейчас во всем мире занимаются этим только частные коммерческие структуры. И если уж совсем откровенно, думаю, ни в одной такой структуре ни одного грамотного, квалифицированного врача-генетика нет, а если и есть, то он занимается профанацией.

Скажу больше, генетический паспорт в том виде, в котором его сейчас выдают коммерческие структуры, может принести существенный вред. Человеку говорят, что у него есть предрасположенность к сахарному диабету или к ишемической болезни сердца. И что дальше? Ничего, кроме банальных советов вести здоровый образ жизни, не курить, делать физкультуру, не есть слишком жирную пищу, дать ему не смогут. Но эти рекомендации, известные с доисторических времен, хороши для любого, даже на сто процентов здорового человека. Зачем же запугивать людей, вгонять их в депрессию?

– А саму идею генетического паспорта вы отвергаете?

– Нет, идея хорошая. И, скорее всего, в будущем мы придем к тому, что сможем выдавать людям действительно индивидуальные генетические паспорта.

Наука не стоит на месте, технологии, нацеленные на расшифровку генома человека, постоянно совершенствуются. Так, американцы поставили перед собой задачу создать настоящий генетический паспорт, который будет стоить примерно 1000 долларов и который будет представлять собой расшифровку генома данного конкретного человека.

– И когда, на ваш взгляд, это станет возможным?

– Это вопрос не сегодняшнего и даже не завтрашнего, а послезавтрашнего дня. Рано или поздно мы сможем выяснить все генетические закономерности, выявим все гены, которые отвечают за наши болезни. Но произойдет это не так скоро, как нам бы хотелось. Пока же тот инструмент, которым пользуются сейчас для того, чтобы предсказать риск того или иного заболевания для конкретного человека, очень несовершенен. Люди, этим занимающиеся, лишь делают умный вид, низводя серьезную профессию до уровня предсказателей или астрологов.

Кстати

Геном человека закончили расшифровывать в 1993 году. Предполагается, что у каждого человека имеется от 25 до 30 тысяч генов. Это примерно вдвое больше, чем, скажем, у плодовой мухи-дрозофилы. Из этих 30 тысяч генов примерно 15 тысяч генов идентифицированы, тогда как остальные 15 тысяч остаются пока нераспознанными в прочитанном геноме человека. Так же обстоит дело и с генами, которые вызывают наследственные заболевания.

Таких болезней на сегодняшний день известно около пяти тысяч. Наследственные болезни захватывают практически все органы и системы человека. Другое дело, что большинство из этих заболеваний, к счастью, встречается крайне редко. Сегодня достигнуты успехи в лечении примерно 50 различных наследственных заболеваний. Одно из них – фенилкетонурия, широко распространенное заболевание, для которого осуществляется скрининг среди новорожденных во многих странах, в том числе и в России.

Генетическое тестирование часто проводится и во время экстракорпорального оплодотворения, когда на стадии деления оплодотворенной яйцеклетки, не причиняя вреда зародышу, изымается одна из клеток и проводится ее анализ. Это называется предымплантационной диагностикой. Также можно провести генетическое тестирование во время обычной беременности начиная с восьмой – десятой недели (пренатальная инвазивная диагностика). Этот метод применяется, если есть подозрение на наличие наследственной патологии у плода. При этом такое исследование почти ничем не угрожает ни будущей матери, ни ее ребенку.

В Европе и в Соединенных Штатах Америки полным ходом идет работа, правда, не на человеке, а на мышах (98% генов которых совпадают с генами человека), которая ставит своей целью последовательное изучение функции всех выявленных генов. Работа называется «Нокаут всех генов». Под нокаутом подразумевается выключение гена, то есть ученые смотрят, что произойдет, если выключить тот или иной ген.

Немного истории

Понятие «генетический паспорт» связано с открытием английского ученого-генетика Алекса Джефриса, который установил, что некоторые участки ДНК человека абсолютно индивидуальны. Этот феномен получил название «ДНК-фингерпринтер», дословно – отпечаток ДНК-пальца, или ДНК-дактилоскопия.

В результате появился метод генетической идентификации по ДНК-молекулам.

Вскоре Джефрису представилась возможность апробировать этот метод на практике. В одном из небольших городков Англии была изнасилована и убита несовершеннолетняя девочка. После долгих поисков полиции удалось задержать подозреваемого, однако он упорно отрицал свою причастность к данному преступлению. Пинкертоны решили обратиться за помощью к Джефрису. Анализ, проведенный ученым, однозначно свидетельствовал: задержанный невиновен. Тогда было принято решение подвергнуть генетическому анализу всех мужчин, проживавших в городке, – благо их было не так много, около трех тысяч. Биологический материал, полученный от одного из мужчин, абсолютно точно совпал с биологическим материалом насильника, оставшимся на теле жертвы.

Времена, когда генные анализы ассоциировались у людей с чем-то из области научной фантастики, давно прошли. Сегодня во всем мире полногеномное исследование пациента является частью диагностического исследования. Создание генетического паспорта важно не только для врача, прежде всего он нужен пациенту. У человека появилась возможность заглянуть в будущее. Чем Вы раньше пройдете генетическое тестирование, тем раньше предпримите меры, чтобы не заболеть или вовремя диагностировать заболевания к которым предрасположены.

Что такое «генетический паспорт»?

Что же подразумевается под словосочетанием «генетический паспорт»? По сути, это углубленные анализы ДНК, результаты которых выдаются пациенту в документальном формате. Они помогают точно определить индивидуальную предрасположенность каждого человека к онкологическим и некоторым наследственным хроническим заболеваниям. Благодаря генетическому паспорту, каждый пациент получает сведения о своих потенциальных рисках для здоровья и может их предупредить.

Стала одной из первых медицинских учреждений в России, предлагающая пройти генетическое тестирование и составление генетического паспорта в Москве.

История создания программы

В 1953 году два будущих лауреата Нобелевской премии Фрэнсис Крик и Джеймс Уотсон вывели структуру дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) - макромолекулы, несущей в себе всю генетическую информацию. Их открытие стало фундаментом для множества исследований в отрасли генетики и в конечном итоге, привело к полному секвенированию генома человека в 2003 году.

Доказано, что молекула ДНК содержит в себе порядка 30.000 генетических кодов для 100.000 белков и аминокислот, регулирующих и выполняющих основные жизненно важные функции в органах и системах человеческого организма. Строение цепей ДНК идентично в 99% случаев, однако встречаются и отклонения. Их и называют генными мутациями. Часть их неизбежно приводит к болезням, которые проявляются с рождения - муковисцидозу, фенилкетонурии, миопатии и т.д. Другая часть относится к полиморфизмам - полигенным нарушениям, обусловленным не только наследственной предрасположенностью, но и, в значительной степени, алиментарными причинами. К этой категории относят сахарный диабет, ишемию, онкологию, бронхиальную астму, гипертонию и другие мультифакторные заболевания.

По официальным данным ВОЗ, наше здоровье и долголетие зависит от:

Образа жизни (50%);
Генетических факторов (30%);
Качества медицинского обслуживания (10%);
Прочих обстоятельств, в частности, экологии (10%).

Благодаря своевременной диагностике негативных отклонений в генах, человек может скорректировать свой образ жизни и устранить из нее сопутствующие факторы риска. А поможет ему в этом предикативная медицина, или персональная геномика.

«Паспорт для жизни»

Высокая точность генетических исследований помогает избежать или существенно снизить риск развития множества наследственных патологий, в том числе, рака. Человеку, у которого обнаруживаются генные дефекты, предлагается превентивная терапия. Кроме того, специалист дает ему персональные рекомендации относительно образа жизни, питания, режима и повседневной физической активности. Безусловно, структуру изученных генов изменить нельзя. Однако можно в значительной степени повлиять на их деятельность, причем самыми банальными и доступными способами.

Современная предикативная медицина позволяет сделать генетический паспорт в любом возрасте. Все, что для этого требуется - сдача венозной крови.

В процессе лабораторного тестирования при помощи разных маркеров и проб исследуется порядка 70 важнейших генов. Поскольку их набор не меняется с течением времени, генетический паспорт является однократной процедурой, позволяющей составить оптимальную профилактическую и терапевтическую схему.

Программы персональной геномики в клинике «Новая Жизнь»

Генетический паспорт репродуктивного здоровья включает в себя специальные тесты, способные идентифицировать потенциальную предрасположенность пациента к онкологическим процессам в органах репродуктивной системы.

«Женский» анализ представляет собой выявление генных мутаций, провоцирующих рак молочной железы или яичников. «Мужской» его формат позволяет оценить подверженность онкологии предстательной железы и яичек.

Генетический паспорт риска онкопатологий - состоит из определенных маркеров, результат которых помогает проследить уязвимость пациента к следующим заболеваниям:

Рак легких;
Рак молочной железы;
Рак яичников;
Рак матки;
Рак предстательной железы;
Рак толстой кишки;
Рак мочевого пузыря;
Рак поджелудочной железы;
Рак кожи;
Лейкоз / лейкемия.

Полный генетический паспорт - подразумевает углубленный анализ генов, отвечающих за жизнедеятельность всех органов и систем. Исследования проводятся по следующим направлениям:

Онкологические процессы;
Репродуктивные функции ();
Редкие наследственные нарушения коагуляции;
Сердечнососудистые заболевания;
Эндокринные патологии;
Болезни органов желудочно-кишечного тракта (в частности, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки);
Дерматологические заболевания;
Патологии дыхательной системы;
Патологии костно-суставного аппарата;
Иммунные и аутоиммунные расстройства;
Заболевания ЦНС (центральной нервной системы).

В спектр анализов полного генетического паспорта также входит исследование генетических маркеров дозировок медикаментозных препаратов (гены детоксикации и метаболизма лекарства). Это важно для корректности и целесообразности последующего лечения пациента тем или иным методом.

Генетический паспорт не роскошь, а продуманное ценное приобретение.

Генетический паспорт подскажет , какие болезни написаны вам на роду, как улучшить качество их лечения, а еще лучше, как их избежать. Наконец, генетический паспорт даст ориентировки, как продлить жизнь, сохраняя ее качество.

Составление генетического паспорта - это решающий шаг в направлении индивидуализации медицины. Ведь это не что иное, как определение индивидуальной базы ДНК-данных, отражающей уникальные особенности индивидуума.

Этот раздел науки открывает новую эру в медицине, предоставляя врачам «генетические инструменты», позволяющие более точно прогнозировать заболевание и во многих случаях проводить профилактическое лечение. По анализу ДНК уже сейчас можно уверенно предсказать предрасположенность к несколько сотням наследственных болезней человека, в том числе сердечно-сосудистых и некоторых видов рака. А предупрежден - значит, вооружен.

Например, пациент с набором генов (геномом), указывающим на предрасположенность к раннему развитию рака толстой кишки, начнет проходить колоноскопию с 30 лет, а не с 50 , как это рекомендуется в стандартных ситуациях. При своевременном установлении предрасположенности и удалении предраковых полипов можно предотвратить развитие ракового заболевания.

Индивидуализированная медицина также может применяться, когда методы лечения, такие, например, как химиотерапия, антикоагулянтная, противовоспалительная терапия выбираются соответственно геному человека. Такой подход значительно повышает качество лечения и его эффективность.

Генетический паспорт в мире

В США и странах Евросоюза - безусловных лидерах в области здравоохранения - составление генетического паспорта становится неотъемлемой частью обследования пациента. Данные, получаемые в рамках этой процедуры, оказывают также неоценимую помощь в антиэйджинговой терапии (борьбе против старения) и профилактике болезней и состояний, связанных со старением организма.

На приеме у врача спрашивайте о необходимости определения генетического паспорта или запишитесь к специалисту по данному вопросу в нашей Клинике.

Правительства некоторых западных странвыделяют немалые средства нареализацию одного из самых противоречивых проектов xxi века - создание генетического паспорта, включающего образец биологического материала человека и его характеристики. Генетическая паспортизация пользуется финансовой поддержкой в ирландии, финляндии, эстонии, а также в некоторых североамериканских штатах. Ход работ освещается в средствах массовой информации, обсуждаются социально-этические и правовые аспекты проекта.

Пока ведутся споры о необходимости создания генетического паспорта в мировом масштабе и о возникающих в связи с этим проблемах, в некоторых странах граждане могут получить генетический паспорт в частном порядке. Например, в россии картинка — характеристика предрасположенности к заболеваниям, изготовленная в институтах, занятых генетическими исследованиями, стоит несколько сотен долларов.

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ

Генетическое тестирование — это поиск мутаций, которые провоцируют развитие многих заболеваний. Одни исследования позволяют обнаружить изменения в самом гене, другие — в белке, который кодируется измененным геном. Ген может претерпеть до 300 мутаций, некоторые из которых приводят к развитию болезней, порой заканчивающихся смертельным исходом, другие — к менее тяжелым последствиям, иные же не проявляются вовсе. В последние годы получило распространение генетическое тестирование (скрининг) на наличие мутаций, отвечающих за возникновение наследственных заболеваний с поздним началом, таких, как рак, болезнь Альцгеймера и др. Такое тестирование позволяет выявить риск возникновения болезни до появления клинических симптомов, своевременно назначить лечение либо провести профилактические мероприятия, позволяющие избежать наследственного заболевания и передачи его потомству.

Уже разработан целый ряд принципиально новых методов обследования, в основе которых лежат последние научные достижения. Такие методы сегодня прочно вошли в клиническую практику. Так, с помощью ДНК-диагностики можно выявить повреждения в конкретном гене и определить, является ли тот или иной дефект причиной заболевания либо может к нему привести. ДНК-диагностику проводят у лиц с наследственной патологией и у тех, кто желает подтвердить факт наличия генной мутации. Возможно также внутриутробное тестирование. Лучше всего — на ранних сроках беременности, в первые 10-12 недель. При наличии тяжелой мутации, которая приведет к развитию неизлечимой на сегодняшний день болезни, ставят вопрос о прерывании беременности по медицинским показаниям.

НЕОБЫЧНЫЙ ПАСПОРТ

Иными словами, желающие знать свои генетические характеристики могут получить генетический паспорт, в который вносятся сведения о наличии мутаций в генах, ответственных за развитие наследственных болезней, а также в генах предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям. В некоторых странах генетическое тестирование проводят по медицинским показаниям или в рамках платной услуги.

Идея генетической паспортизации возникла после реализации двух грандиозных биологических проектов: клонирования овечки Долли и расшифровки (секвенирования) генома человека. И хотя секвенирование не внесло полной ясности в понимание, какой ген за что отвечает, тем не менее ученые убедились в возможности получения информации о предрасположенности человека ко многим заболеваниям на генетическом уровне. Наличие генетического паспорта позволит узнать о собственном организме « всю подноготную» и использовать эти данные для лечения и профилактики болезней. По мнению многих специалистов, это положительно повлияет на состояние здоровья человечества.

Изначально генетический паспорт предназначался не столько для решения собственно медицинских задач, сколько для идентификации личности. Например, в США с 1992 г. введено генетическое тестирование военнослужащих — сбор генетической информации в виде образцов крови для упрощения процедуры идентификации останков в случае гибели людей. Таким образом государство гарантирует, что человек будет захоронен под своим именем. Несомненно, результаты тестирования, хранящиеся в специальной базе данных, позволяют идентифицировать личность гораздо точнее, чем надетый на руку жетон. Так называемый ДНК-регистр, рассчитанный на 18 млн генетических образцов, ежегодно обходится американской казне в 20 млн долларов.

Правоохранительные органы США заносят в базы данных результаты идентификационных исследований ДНК осужденных преступников, берут пробы биологического материала с мест происшествий и неопознанных человеческих останков. Вся информация, благодаря системе CODIS (Combined DNA Index System — Объединенная система данных ДНК), поступает в Федеральный банк данных. В Великобритании обязательному ДНК-тестированию подлежат не только преступники, но и те, кого подозревают всовершении преступления. С одной стороны, это способствуетраскрытию тяжких преступлений, с другой — вызываетнедовольство со стороны правозащитных организацийи биоэтических комитетов.

ОПРЕДЕЛИТЬ ВСЕ ГЕНЫ РЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ ДЛЯ КАЖДОГО ЧЕЛОВЕКА ПОКА НЕВОЗМОЖНО, НО УЖЕ СЕГОДНЯ ТЕХНИЧЕСКИ ДОСТУПЕН ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ ПО НЕСКОЛЬКИМ ДЕСЯТКАМ ГЕНОВ.

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АПАРТЕИД?

Кто может иметь доступ к генетической информации, полученной в ходе тестирования? Кому принадлежит правособственности на эту информацию и образцы, собранные при проведении тестов? В таких данных заинтересованыработники страховых служб, работодатели, правоохранительныеи судебные органы, агентства по усыновлению, силовые ведомства, не говоря уже о родных и близких тестируемых. Сами же образцы представляют немалую научную, а подчас и коммерческую ценность, так как их можноиспользовать в качестве объекта исследований. В национальныхзаконодательствах доступ к данным генетическоготестирования обычно регулируется так же, как и к любой другой медицинской информации, которая носит конфиденциальный характер. Это означает, что сведения, содержащиеся в генетическом паспорте, являются врачебной тайной.

Специальные законы изданы лишь в США, но они носятограниченный характер. Между тем неконтролируемый доступ к материалам « просеивания» означает посягательство на свободу личности, поскольку может привести к дискриминации по генетическим характеристикам. В США уже отмечены многочисленные случаи генетической дискриминации, когда здоровым носителям « плохих» генов отказывали в приеме на работу, страховании жизни и здоровья, усыновлении детей...

Члены британской Комиссии по генетике человека (Human Genetics Commission) утверждают, что избежать недобросовестного использования генетической информации можно, если объявить незаконным генетическое тестирование любых клеток человека без его согласия. Ведь информациюо себе мы оставляем на каждом шагу. Волос, обрезок ногтя, помада на краешке бокала — все это материал, который можно использовать для получения генетической информации без оповещения « хозяина» .

Международные и национальные научные организации пытаются разработать некие « правила игры» в области генетического тестирования. Так, рабочая группа по психическим расстройствам и генетике при Наффилдском советепо биоэтике (Великобритания) выражает тревогу в связи свозможным использованием генетического « просеивания» для предсказания предрасположенности к таким достаточно распространенным заболеваниям мультифакториальной природы, как шизофрения или болезнь Альцгеймера. Ученые озабочены тем, что ряд компаний намерены выйти на рынок с подобными тестами. По мнению британских специалистовв области биоэтики, тестирование введет потребителей в заблуждение. Те, у кого будут обнаружены « подозрительные» гены (или мутационные изменения в них), могутрешить, что они непременно заболеют, хотя на самом деле это не так. А вот предвзятое отношение к ним со стороны окружающих обеспечено. Клеймо потенциально гопсиха может стать источником неприятностей в личной жизни и профессиональной деятельности. Многие ли согласятся на брак с человеком, который в будущем с вероятностью 80-90% заболеет неизлечимой формой рака или лишится рассудка? Возникает вопрос: нужно ли сообщать о грозящем заболевании тестируемому, особенно если оно неподдается лечению, а развивается на склоне лет? Ведь жизнь под дамокловым мечом — нелегкое испытание. Вместе с тем иногда лучше знать горькую правду о своем будущем, чем жить под грузом предположений…

ПРИОРИТЕТ ЧЕЛОВЕКА

В специальном документе Совета Европы (Конвенция озащите прав и достоинства человека в связи с применением достижений биологии и медицины: конвенция о правах человекаи биомедицине), принятом в 1997г., содержатся положения, регулирующие генетическое тестирование. Так, в соответствии со статьей 5 Конвенции генетические тесты можно проводить, только получив добровольное информированное согласие. Вместе с тем статья 12 запрещает проведение прогностических тестов, не связанных со здоровьем, даже при наличии согласия испытуемого. Запрещено проводить прогностическое генетическое тестирование в рамках медосмотров при найме на работу, если это не связанос угрозой для здоровья. Ведь генетическое « просеивание» , осуществляемое при приеме на работу, может повлечь за собой необоснованное вмешательство в личную жизнь, поскольку нельзя исключать опасность того, что результаты тестирования могут быть использованы в интересах работодателя. Важно проводить четкое различие между здравоохранительными целями и интересами третьих сторон, которые могут носить коммерческий характер (например заключение контракта о медицинском страховании). Статья 11 Конвенции запрещает любую дискриминацию человека по наследственным признакам.

В заключение следует отметить, что специалисты в области биоэтики единодушны в одном: интересы человека должны превалировать над интересами науки и общества.

Генетическая экспертиза с целью создания генетического паспорта

Генетический паспорт – это персонифицированный документ, содержащий информацию о генетическом материале человека. Данная информация может быть получена в ходе генетической экспертизы биологического материала.

Термин "генетический паспорт" появился не так давно. Впервые он был предложен Б. Моданом в 1996 году. С тех пор генетическая паспортизация является одной из наиболее обсуждаемых тем общества. Генетические паспорта уже существуют в некоторых странах мира, таких как США, Великобритания и некоторых странах СНГ. В России генетическую паспортизацию проходят определенные группы людей.

Какая информация записана в генетическом паспорте?

В генетическом паспорте отражены аллельные формы генов, присущих данному человеку, а также пол. Аллельные формы генов обладают большим разнообразием, и поэтому выступают в качестве молекулярных маркеров. Например, ген D5S818 имеет 16 аллельных вариантов. У каждого человека в геноме может быть до двух любых аллельных вариантов. Соответственно, вероятность, что у другого человека будут такие же аллели, невелика. В процессе определения аллельных вариантов десяти и более таких генов получается геномный профиль, практически не встречающийся ни у одного человека на земле, кроме заказчика.

Для чего нужен генетический паспорт?

Имея генетический паспорт, можно определить, например, является ли тот или иной ребенок Вашим. Для этого нужно будет сдать на генетический анализ только биологический материал ребенка, тогда как Ваши данные генотипа уже известны и записаны в генетическом паспорте. Останется только сравнить полученные результаты двух паспортов. Кроме того, два человека, имеющие на руках генетические паспорта и при этом находящиеся предположительно в родстве, могут, не обращаясь к экспертам-генетикам, определить, действительно ли они являются родственниками или нет.

Установление личности человека

Большинство признаков человека можно изменить в течение жизни: например, внешний вид, привычки, место жительства, с помощью пластической хирургии изменить черты лица, можно поменять даже пол, но генетические признаки поменять невозможно. Но иногда случаются такие ситуации, когда невозможно установить личность человека в связи с сильными изменениями тела (авиакатастрофы, крушение поездов, кораблекрушение, ДТП и пр.). Если в таких случаях существует необходимость установить личность человека однозначно, это можно сделать только на основании генетических признаков, которые не изменяются ни под действием силы тяжести, ни под прессом, ни при относительно высоких температурах.

В Российской Федерации с 1 января 2009 года вступил в силу Федеральный закон "О государственной геномной регистрации в Российской Федерации". Согласно статье 7 "Обязательная государственная геномная регистрация" этого закона, обязательной государственной геномной регистрации подлежат:

· лица, осужденные и отбывающие наказание в виде лишения свободы за совершение тяжких или особо тяжких преступлений, а также всех категорий преступлений против половой неприкосновенности и половой свободы личности;

· неустановленные лица, биологический материал которых изъят в ходе производства следственных действий;

· неопознанные трупы.

В приказе МВД РФ от 10.02.2006 г. №70 «Об организации использования экспертно-криминалистических учетов Органов внутренних дел Российской Федерации» в п. 16. сказано: «Биологические объекты (следы, образцы) исследуются с обязательным использованием следующих генетических маркеров (локусов): CSF1PO, D3S1358, D5S818, D7S820, D8S1179, D13S317, D16S539, D18S51, D21S11, FGA, TH01, TPOX, VWA, Amelogenin».

Также генетическая экспертиза позволяет:

· идентифицировать фрагменты трупа, если есть предполагаемые родственники;

· идентифицировать, относятся ли несколько фрагментов трупа к одному индивидууму или нет;

· исследовать следы, недоступные для других видов исследования и содержащие малые количества биологического материала (подвергшиеся длительному хранению, гнилостному разложению и т.п.);

· установить родственную связь между двумя и более индивидуумами;

· установить, кому принадлежат биологические следы на вещественных доказательствах - мужчине или женщине;

· дифференцировать следы в преступлениях сексуального характера (например, отличить сперму маньяка от эпителиальных клеток потерпевшей);

· проанализировать смешанные следы, принадлежащие двум (или более) лицам;

· определить, относятся ли данные следы (улики) к определенному лицу или нет.